醫(yī)療器械包裝水蒸氣穿透性分析儀

醫(yī)療器械包裝水蒸氣穿透性分析儀是一款專業(yè)用于薄膜試樣的透濕性測試儀，適用于塑料薄膜、復合膜、高阻隔材料、背板、片材、金屬箔片、建筑保溫材料、防水卷材等材料，以及衛(wèi)生醫(yī)療領域多種材料的水分滲透特性的測定。通過水蒸氣透過率的測定，達到控制與調節(jié)材料的技術指標、滿足產品應用的需要。

醫(yī)療器械包裝水蒸氣穿透性分析儀主要技術特征：
稱重法測試原理，符合標準要求的間歇式稱量，每次測量前系統(tǒng)自動清零，*保*數(shù)據(jù)的統(tǒng)一性和準確性
12腔獨立測試，輕松滿足高效測試需求
標準吹掃風速，有效防止透濕杯上方濕度梯度的形成，*保*測試的準確性
寬范圍、高精度、自動化溫濕度控制，滿足各種試驗條件下的測試
配備可快速接入的溫濕度檢定口，方便用戶標定
系統(tǒng)采用計算機控制，整個試驗過程自動完成
提供標準膜和標準砝碼雙重快速校準模式，*保*檢測數(shù)據(jù)的準確性和通用性
配備RS232通用數(shù)據(jù)接口，方便數(shù)據(jù)輸出和傳遞
支持Lystem™實驗室數(shù)據(jù)共享系統(tǒng)，統(tǒng)一管理試驗結果和檢測報告
醫(yī)療器械包裝水蒸氣穿透性分析儀測試原理：
在一定的溫度下，使試樣的兩側形成一特定的濕度差，水蒸氣透過試樣進入干燥的一側, 通過測定透濕杯減重隨時間的變化量，從而求出試樣的水蒸氣透過率和透濕系數(shù)。
醫(yī)療器械包裝水蒸氣穿透性分析儀執(zhí)行標準：
ISO 2528、 GB 1037、 GB/T 16928、 ASTM E96、 ASTM D1653、TAPPI T464、DIN 53122-1、 JIS Z0208、 YBB 00092003
醫(yī)療器械包裝水蒸氣穿透性分析儀技術指標：
測試范圍：0.1～10,000 g/m2·24h
試樣數(shù)量：1～12件（數(shù)據(jù)各自獨立）
測試精度：0.01 g/m2·24h
系統(tǒng)分辨率：0.0001 g
試驗溫度：室溫～50℃
控溫精度：±0.1℃（常規(guī)）
試驗濕度：40%RH～95%RH（標準90%RH）
控濕精度：±1%RH
吹掃風速：0.5～2.5 m/s （非標可選）
測試面積：33 cm2
試樣厚度：≤3mm （注：其他厚度要求可定做）
試樣尺寸：Φ74 mm
試驗箱容積：80 L
外形尺寸：826 mm (L)×726 mm (W)×670 mm (H)
電源：AC220V 50Hz
凈重：114kg
醫(yī)療器械包裝水蒸氣穿透性分析儀儀器配置：
標準配置：主機、干濕度控制器、服務器、透濕杯、專業(yè)軟件、通信電纜、取樣器、校驗砝碼
備注：試驗用蒸餾水用戶自備。

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