一、【應用領域】
1、本設備用于呼吸防護產品的濾芯，一次性口罩，過濾介質等的性能測試，適
用于此 類產品的安全性測試，基本過濾性能評定以及新產品的開發指導。
2、儀器也適用于研發新產品的性能驗證，生產部門的品質控制，第三方檢測機
構，產品性能驗證實驗室，質量技術監督部門等對材料性能的測定。
射光度計對濾料上下游氣溶膠數量濃度或質量濃度進行測量，并計算過濾效率，
同時通過壓差傳感 器對濾料兩側壓降進行監測。
二、【試驗原理】：
本設備通過潔凈壓縮空氣將預配好的NaCl溶液或DEHS/PAO等類似溶液從氣
溶膠發生器中噴出，經過一個分級器（慣性原理）,將不需要的大顆粒收集到收
集瓶內，符合要求的氣溶膠顆粒從氣溶膠發生器噴嘴處噴出進入測試系統。
1、氣溶膠發生器發出的氣溶膠在到達測試濾料之前需要經過兩道處理；1.通過
與加熱后的氣體混合（對鹽霧來講）產生氣溶膠鹽顆粒。2.通過靜電中和器將氣
溶膠所帶靜電中和掉，此舉作用在于減少顆粒損失和靜電對測試結果的影響。
2、氣溶膠經過以上兩道程序處理后，以一定流速(流量）到達測試濾料表面，開
始測試程序，對過濾效率測試而言，測試時間很短暫，僅需幾秒時間即可完成對
一片濾料的測試。對于加載實驗測試實驗則相對較長，通過粒子計數器或激光散
三、【適用標準】（對于不同的標準，需要配備不同的配件）
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置
EN 134 呼吸防護器.微粒過濾器.要求、檢驗和標志
JMOL 日本防護口罩標準
GB2626 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范 6.13(附錄 A)
GB 2626-2006 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求
GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求
GB 24539-2009 防護服裝 化學防護服通用技術要求 6.9
YY 0469-2011 醫用外科口罩
四、【儀器特性】
1、智能觸摸屏控制+測試報告打印 PLC 控制系統，更高效更可靠，可編程 7 寸
彩色液晶觸摸屏，實
現控制，監測，計算，數據顯示等多種功能。
2、多種測試夾具 儀器有多種測試夾具，可以測試不同類型的口罩
3、自動化程度高 設備設計成雙控制氣動夾緊方式，操作方便，安全性高。
4、內置功能強大 設備可以測試穿透效率、穿透阻力及流量率同時設備的流量壓
差可以任意設置，滿足多種實驗，性能穩定，測試數據重復性好。 五、【技術參數】
1、控制模式：自動
2、樣品流量率：10-100L/min
3、樣品夾緊：氣動夾緊
4、粒子計數器： 0.3-1.0μm/0.1-0.5μm/0.1-1.0μm/1.0-10.0μm。
5、測試溶液：DEHS,PAO,Paraffin Oil,Dust 或其他
6、壓差：1000Pa±1%FS
7、測試周期：30s 或其他
8、濾料截面：多種/根據使用要求
9、傳感器：溫度傳感器，相對濕度傳感器，大氣壓力傳感器
10、重量:155kg
11、電源:220V 50Hz
12、外觀尺寸（長 x 寬 x 高）：900mm×850mm×1650mm
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