MDSAP認證是醫療器械單一審核程序(Medical Device Single Audit Program)的*字母縮寫，翻譯成中文通常稱為“醫療器械單一審核程序”。MDSAP認證計劃是由美國(FDA)、澳大利亞(TGA)、巴西(ANVISA)、加拿大(HC)和日本(MHLW)的監管機構批準和加入的一套新的審計程序。該方案旨在建立單一的審核流程，滿足并統一上述**的審核要求，使審核更加全面有效。上述五個**的監管機構均認可MDSAP的審核結果，生產企業可以減少不同監管機構的審核次數，減少審核對生產的干擾。MD的引入，使審核流程國際標準化，減輕了生產企業的負擔。
通過MDSAP審計的好處:
◆減輕醫療器械生產企業多法規審核負擔。
◆提供可預測的審核計劃(包括審核開始和結束時間表)
◆有利于患者的健康和理解(消除工廠審核的障礙)
◆優化監管資源配置。
◆可與ISO 13485和CE符合性審核相結合
多國法律法規要求完成一次審計。
1.MDSAP和ISO13485是什么關系？
MDSAP的基礎是ISO13485，MDSAP的要求比ISO13485高。ISO13485是標準。除了ISO13485，MDSAP也有參與國的監管要求。
2.什么樣的企業可以申請MDSAP認證？
生產和經營醫療器械企業均可申請。
3.對企業資質有什么要求？
企業需要工商行政管理局核準的營業執照。對國內注冊證書或其他產品證書沒有明確的強制性要求，也不強制要求必須通過ISO13485認證。不同的認證機構有稍微不同的操作要求。例如，一些機構要求由MDSAP審計機構頒發ISO13485證書，而其他機構則不要求，只要它是根據ISO13485標準認證的。
4.如果供應商提出申請，貿易公司會對其進行審核嗎？
正常情況下，不需要。在審核過程中，我們將關注供應商管理，并審核文件以確認供應商是否符合MDSAP的要求。如果審核問題太大，我們可能會去現場審核供應商。
5.鄧白編碼有必要嗎？
必須提供MDSAP MD官方要求。不同認證機構的操作略有不同。
6.申請**必須是5個**嗎？
五個**不是強制性的。但值得注意的是，如果企業在申請MADSAP之前沒有向這五個**出口過任何產品，則可以根據業務發展的需要選擇申請認證的**數量。如果一個企業已經出口到一個或多個**或在當地注冊，這個**必須申請。
7.MDSAP審計的基礎是什么？
根據各國醫療器械的相關法律法規，具體如下:
美國:21 CFR部分820/21 CFR部分821/21 CFR部分803，806，807。
加拿大:醫療器械法規-**部分-SOR 98/282。
澳大利亞:2002年治療用品條例，附表3**部分(不包括1.6)-全面質量*證程序/2002年治療用品條例，附表3第4部分-生產質量*證程序.
巴西:ANVISA RDC**6/2013號、第23/2012號、第67/2009號。
日本:MHLW MO169/ PMD法案。
8.MDSAP認證流程和證書有效期多長？
MDSAP認證的過程與質量管理體系認證的過程相同。*先對系統進行規劃，然后運行到應用程序進行審核。像常規系統認證的初始檢查一樣，SAP分一兩個階段進行審核。通過初審后，證書有效期為三年，每年需要進行監督審核。第三年需要重新認證。
9.認證的費用與什么有關？？
認證的費用與申請**、法律法規要求、產品的工序數量和場所有關。與常規系統不同，人數對認證成本影響不大。
10.認證周期需要多久？
通常輔導時間根據企業實際情況為3-6個月，認證周期從申請到*終認證大約為5-6個月。
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